Минздрав одобрил следующие фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл»

Здание Министерства здравоохранения России. Архивное фото

Минздрав России одобрил проведение второй и третьей фазы клинических исследований вакцины для профилактики коронавирусной инфекции «Конвасэл», следует из данных реестра разрешённых клинических исследований.

«Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19)… Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше», — говорится в документе.

В исследовании примут участие более 18 тысяч человек, завершится оно 31 декабря 2026 года.

Вакцина, разработанная специалистами ФМБА, была зарегистрирована в марте этого года. Она включена в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также во временные методические рекомендации Минздрава России «Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19».