ФМБА начало испытания новой вакцины от коронавируса

Федеральное медико-биологическое агентство приступило к клиническим исследованиям профилактического препарата от коронавирусной инфекции, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства.

Отмечается, что речь идет о I и II фазах проверки субъединичной рекомбинантной вакцины.

В июне 2021 года успешно завершились доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность, пояснили в пресс-службе.

Участие в новых этапах проверки примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.

Разработчиком вакцины стал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Ее создали на новой технологической платформе. Препарат нацелен прежде всего на развитие клеточного иммунитета и действует против консервативных белков вируса, наименее подверженных мутациям.

Сейчас в России можно сделать прививку одним из четырех препаратов от COVID-19: «Спутник V» (разработана НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи), «ЭпиВакКорона» (разработана ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор»), «КовиВак» (разработана ФНЦ исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН), а также «Спутник Лайт». Последняя также рекомендована для ревакцинации. ОпросКакой вакциной от COVID-19 вы привились?0%»Спутником V» от Центра имени Н. Ф. Гамалеи0%»ЭпиВакКороной» от центра «Вектор»0%»КовиВаком» от Центра имени Чумакова0%»Спутником Лайт»0%Только планирую вакцинироваться0%Не прививалсяПроголосоватьПроголосовали:Распространение коронавируса